Ginekologia - wykrywanie RNA/ DNA za pomocą badań molekularnych (PCR/ PFGE)

[egol]

Pomóżcie ogarnąć temat:
jakie są warunki wykonania świadczenia , w zał 5b pusto w warunkach,
w świadcz. gwarantowanych jedyne co pasuje to:
Zał nr 2
915-Brak kodu-Badania metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, SSCP, HD, sekwencjonowanie i inne) dobranymi w zależności od wielkości i rodzaju mutacji

Lekarz uparcie wstawia to świadczenie z procedurami F38 i 91.447 
ja uparcie poprawiam na  W14, inaczej nie przechodzi.
Jak wyjaśnić, że jest źle, kusi 309 ptów.
Pozdrawiam, egol

[Maja04]

F38 nie jest badaniem molekularny, tym bardziej procedura 91.447.
lekarz musi rozróżnić czym jest badanie cytologiczne a czym badanie genetyczne
F38 rozliczysz z zakresu raka szyjki macicy- ale jeszcze nie jest możliwe.
F38 wchodzi tez w zwykły gruper ( ale nie opłaca się bo koszty badania są zbyt wysokie- lepiej poczekać , aż wycenią to w programach zdrowotnych)
Podejrzewam, że piszesz o badaniu w poradni ginekologicznej lecz to badanie wykonuje się w poradni genetycznej lub w badaniach prenatalnych

[egol]

Dzięki, postaram się wyperswadować doktorowi.
Pozdrawiam.